Pourcentage d’une substance administrée qui atteint effectivement la circulation sanguine et les tissus cibles après avoir franchi les barrières physiologiques (intestinale, hépatique) et les processus de dégradation enzymatique (effet de premier passage hépatique). La biodisponibilité varie selon la voie d’administration (orale, sublinguale, cutanée, intraveineuse = 100%), la formulation galénique, la solubilité, le métabolisme hépatique et l’état de santé digestive.
