Pathologie résultant d’une rupture de la tolérance immunologique au soi, conduisant des lymphocytes T ou B autoréactifs à attaquer les tissus de l’organisme. Mécanismes : mimétisme moléculaire, activation polyclonale, défaut de sélection thymique. Deux catégories : organe-spécifiques (thyroïdite de Hashimoto, diabète de type 1) et systémiques (lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde).
