Pathologie rare caractérisée par l’incapacité des reins à concentrer les urines, entraînant polyurie massive (jusqu’à 15-20 litres/jour) et polydipsie compensatrice, mais sans hyperglycémie. Résulte d’un déficit en hormone antidiurétique (ADH ou vasopressine) d’origine centrale (hypothalamo-hypophysaire) ou d’une insensibilité rénale à l’ADH (forme néphrogénique). L’eau n’est pas réabsorbée au niveau des tubules rénaux. Diagnostic différentiel important avec le diabète sucré. Causes : traumatisme crânien, tumeur hypophysaire, génétique, médicaments. Traitement : desmopressine (ADH synthétique) pour la forme centrale.
